Necesitamos delegados regionales y representantes provinciales.

La Asociación Miastenia de España, dentro de su organigrama estructural de carácter descentralizado, necesita colaboradores, delegados regionales y representantes provin-ciales que representen a la asociación en su comunidad autónoma o provincia. Para ello, es requisito imprescindible ser socio de AMES.

Hay mucho trabajo por hacer para poner en marcha nuestros proyectos:

• Campaña de sensibilización con respecto a la miastenia para el próximo día 2 de junio, Día nacional contra la miastenia.

• Campaña de sensibilización en los Centros de Asistencia Primaria y Médicos de Familia para favorecer el Diagnóstico Precoz.

• Campaña de captación de socios a nivel nacional.

• 1er. Censo Nacional de Pacientes de Miastenia.

• Edición de la Cartilla del Miasténico. Documento de ayuda para los pacientes de miastenia para que la lleven siempre con ellos. En este documento se indicará qué es la miastenia, síntomas, crisis miasténicas y como actuar ante una crisis, tratamiento, teléfonos de contacto de familiares y del servicio médico que atiende al paciente.

• Grupos de terapia psicológica, social y familiar, presencial y videoconferencia, de apoyo a la situación emocional del paciente.

• Servicio de apoyo neurológico.

• Servicio de apoyo jurídico.

• Campaña Nacional de Tratamientos Farmacológicos.

• Campaña de Acción Internacional. Contacto y colaboración con otras asociaciones internacionales de miastenia.

Si estás interesado/a en colaborar, ponte en contacto con nosotros:

          Presidencia: ' 954771335   e-mail: ames@miasteniagravis.es
          Secretaría:    ' 921437892   e-mail: miastenia@telefonica.net